Trombocitoza: Cauze, Manifestări, și Tratament
Trombocitoza: Cauze, Manifestări, și Tratament
Blog Article
Cum se caracterizează trombocitoza?
Această afecțiune este o boală hematologică definită prin o cantitate excesiv de trombocite în circulație. Trombocitele, ori plachetele, sunt celule mici generate în măduva osoasă care joacă un scop important în formarea cheagurilor de sângelui. În mod normal, cantitatea de plachete variază între 150.000 și 450.000 pe µL de sânge (allmed.ro aptta.ro).
Clasificarea trombocitozei
Sunt două tipuri principale de trombocitoza:
Trombocitoza secundară: Se dezvoltă ca răspuns la o problemă subiacentă, precum infecțiile, inflamațiile, sângerări severe ori deficiență de fier. Alte cauze pot fi intervențiile chirurgicale, splenectomia dar și anumite tipuri de cancer (atca.ro KreniZdravo bluelife.ro).
Trombocitoza primară: Este o tulburare a măduvei osoase rară, în care măduva produce în exces trombocite fără o cauză aparentă. Aceasta poate fi asociată de mutații genetice, cum ar fi cele ale genelor JAK2, CALR, MPL (crra.ro Verywell Health).
Simptomele trombocitemiei
Multe persoane care suferă de trombocitoza nu au simptome evidente, iar boala este adesea descoperită prin unui test de sânge de rutină. Cu toate acestea, simptomele posibile includ:
Dureri de cap, vertij ori senzație de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile sau ușurință în apariția vânătăilor.
Probleme de vedere sau de auz.
Durere toracică și/sau dificultăți de respirație.
Inflamarea și dureri ale membrelor, indicând un posibil cheag de sânge (Mayo Clinic Verywell Health).
Cauzele trombocitozei
Trombocitemia este cauzată de o gama largă de factori, ce variază în funcție de tipul de trombocitoza:
Trombocitemia secundară:
Boli infecțioase și inflamații: Afecțiuni precum artrita reumatoidă ori infecțiile pe termen lung pot crește numărul de trombocite.
Hemoragii și carențe: Hemoragiile acute ori pe termen lung și carențele de fier sunt motive frecvente.
Intervenții chirurgicale și traume: Intervențiile chirurgicale ori traumele pot declanșa un răspuns reactiv al măduvei osoase (Mayo Clinic farmimpex.ro Catena, Farmacia Vitamine si minerale inimii!).
Trombocitemia primară:
Mutații genetice: Alterările în genele JAK2, CALR, MPL pot cauza producția excesivă de trombocite.
Factorii de risc: Vârsta înaintată precum și sexul feminin sunt factori de risc asociați (Mayo Clinic pub-health-iasi.ro Dr. Max Farmacie).
Diagnostic și investigații
Identificarea de trombocitoza este stabilit prin analiza hemoleucogramei, ce indică un număr crescut de trombocite. Analizele suplimentare pot include:
Analize de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Nivelul de fier și feritinei.
Analize genetice: Analiza mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Poate fi necesară pentru confirmarea diagnosticul și a exclude alte boli (regiocard.ro remedio.ro Dr. Max Farmacie).
Tratament
Terapia trombocitemiei depinde de tipul și cauza bolii:
Trombocitemia secundară:
Tratarea cauzei subiacentă: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor sau carențelor de fier ajută Comprese sterile medicale la normalizarea nivelul trombocitelor.
Terapie medicamentoasă: În situații grave, pot fi utilizate medicamente antiplachetare pentru prevenirea cheagurilor de sânge (austriamed.ro beeman.ro crra.ro).
Trombocitemia Balsam de par primară:
Tratament medicamentos: Hidroxiureea și anagrelida sunt utilizate pentru scăderea numărului de trombocite.
Aspirina: În doze mici, poate fi prescrisă pentru reducerea riscului de formare a trombilor.
Filtrarea trombocitelor: În cazuri extreme, se poate recurge la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge (Mayo Clinic CSID: Ce se întâmplă Doctore? Dr. Max Farmacie).
Complicații și prevenție
Complicațiile trombocitozei includ formarea de cheaguri de sânge, care pot provoca AVC, infarcte și tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitemia primară poate evolua spre leucemie.
Evitarea trombocitemiei secundare vizează gestionarea cauzelor principale, precum tratarea infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic precum și tratamentul corespunzător sunt vitale pentru prevenirea complicațiilor grave (allmed.ro aptta.ro atca.ro).
Concluzie
Trombocitoza este o afecțiune complicată ce necesită investigații medicale detaliate precum și tratamente personalizate. Prin înțelegerea cauzelor și manifestărilor, bolnavii pot lucra eficient cu medicii pentru a gestiona acestei afecțiuni. O terapie corespunzătoare și/sau monitorizarea regulată pot preveni complicațiilor grave și pot contribui la un stil de viață sănătos. Report this page